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腹膜透析液产品中心经理

Product Center Manager PD fluids

中国 · 苏州 · 国内混合 · 全职 · 中级

UNKNOWN

中文优势在华混合中国可申请
QMSregulatory complianceproduct safetyCAPADHFDMRBMRrisk managementFMEAICHISOGMPMS Office 365

薪资未说明

AI 摘要

公司介绍

费森尤斯医疗(Freseniusmedicalcare),医疗健康领域企业,聚焦透析等医疗产品与服务。

岗位概述

该岗位为费森尤斯医疗苏州团队的全职混合办公岗位,负责腹膜透析液相关产品的全生命周期合规、风险管理、注册及质量管控,需对接合规事务,参与研发变更、CAPA及临床相关工作,要求2-3年中国医疗器械/药品质管或注册经验,需配合少量国内外差旅。

工作内容

  • 履行QMS规定的产品中心经理职责
  • 担任相关产品合规(监管/质量/安全)主要联系人
  • 评估新产品及现有产品变更的监管要求
  • 识别本地市场准入机会
  • 定义产品风险等级并负责全生命周期合规
  • 主导全生命周期风险管理
  • 发起支持CAPA及上市后监测工作
  • 负责风险管理文件创建与更新

任职要求

  • 工程或科学相关本科及以上学历
  • 2-3年中国医疗器械/药品质管、研发或注册经验
  • 具备中国医疗器械/药品监管环境知识
  • 掌握ICH、ISO、GMP等国际标准
  • 具备医疗器械风险管理知识
  • 良好的中英文能力
  • 熟练使用MS Office 365
  • 接受少量国内外差旅及弹性工时

加分项

  • 透析领域(PD、CRRT)产品知识
  • 项目管理基础知识
  • 临床评估或研究支持经验

对中国候选人的提示

  • 需在中国境内工作,接受少量国内外差旅
  • 需具备良好中英文能力
  • 需2-3年中国医疗器械/药品质管或注册经验

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本页不是 Freseniusmedicalcare 的官方页面。岗位信息由程序从雇主的官方招聘页面或招聘网站的公开接口汇集,来源见右侧;傅通自业与该雇主没有委托关系,未核验其营业资质。中文标题与摘要由 AI 生成,以原文为准;申请请前往来源页面,平台不向求职者收取任何费用。 排序与展示规则

原文节选

Responsibilities 1) Main tasks: • Fulfill PCM role as described in QMS • Main contact for compliance (regulatory/quality/product safety) of concerned products • Evaluation of regulatory requirements for new developments and changes to existing products • • Identification of opportunities for local…

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