Fintegrity
返回全球搜

Johnson & Johnson

官方招聘

亚太区血液学领域法规事务总监

Director, APAC, Regulatory Affairs, Hematology

中国 · 北京 · 国内混合 · 全职 · 负责人

需适配亚太及全球团队工作时区

新发布中文优势在华混合管理/负责人中国可申请
Regulatory StrategyHealth Authority ComplianceCross-functional Team LeadershipProduct RegistrationRegulatory IntelligenceStakeholder Management

薪资未说明

注册后申请

注册后每天 5 次搜索(专业版 50 次、精英版 200 次),可直接申请、打开原始页面,并查看全部岗位的中文摘要。

AI 摘要

公司介绍

强生是全球医疗健康领域龙头企业,业务覆盖创新药与医疗科技,致力于通过创新解决方案预防、治疗、治愈复杂疾病,秉持企业信条为全球员工提供包容的工作环境。

岗位概述

该岗位为强生全球法规事务团队的亚太区区域法规负责人,驻北京,全职混合办公。负责制定并执行亚太区血液学领域产品的区域法规战略,协调全球及本地团队,管理法规事务团队,推动产品注册、上市及生命周期管理,适配亚太业务与研发目标。

工作内容

  • 制定并执行亚太区血液学产品的区域法规战略
  • 协调全球及本地团队推进产品注册与上市
  • 管理法规事务团队,负责预算、绩效与合规
  • 跟踪区域法规要求变化,提供法规情报
  • 对接卫生监管机构,准备并参与监管会议
  • 协调亚太区各国法规事务优先级与资源
  • 支持产品生命周期内的标签变更、许可续期等
  • 与本地制造站点协作确保注册所需包装合规

任职要求

  • 具备10年以上法规事务相关经验,含亚太区域经验
  • 熟悉全球及亚太各国药品注册法规与流程
  • 具备团队管理与跨部门协作能力
  • 具备战略规划与问题解决能力
  • 良好的中英文沟通能力
  • 本科及以上学历,医药相关专业优先

加分项

  • 血液学领域专业背景
  • 生物制品或仿制药法规经验
  • 跨国药企法规事务经验
  • 具备卫生监管机构对接经验

注册后可直接申请、打开原始页面并收藏岗位

免费注册

本页不是 Johnson & Johnson 的官方页面。岗位信息由程序从雇主的官方招聘页面或招聘网站的公开接口汇集,来源见本页下方;傅通自业与该雇主没有委托关系,未核验其营业资质。中文标题与摘要由 AI 生成,以原文为准;申请请前往来源页面,平台不向求职者收取任何费用。 排序与展示规则

原文节选

At Johnson & Johnson, we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build a world where complex diseases are prevented, treated, and cured, where treatments are smarter and less invasive, and solutions are personal. Through our expertise in Innovative…

免费注册

以上摘要与要点由 AI 生成,可能有误,请以原文为准。

来源方或用人单位如需删除、更正岗位信息,请发邮件至 contact@fintegrity.cn,我们将在 24 小时内处理。

来源

  • 公司官方招聘页· 今天
注册后可打开原始页面

最近回查:今天发布于今天

发现虚假、过期或不当的岗位?不用登录也可以举报:把本页网址发到 contact@fintegrity.cn