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Volga Partners

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AI模型评估GMP合规与验证领域专家

GMP Compliance & Validation Subject Matter Expert -AI Model Evaluation

美国 · 远程 · 自由职业 · 高级

新发布全球远程合同/自由职业AI 相关资深中国可申请
GMP CompliancePharmaceutical ValidationFDA RegulationsICH Guidelines21 CFR Part 11Data IntegrityIQ/OQ/PQGAMP 5

薪资未说明

AI 摘要

公司介绍

Volga Partners,连接制药行业专业人士与AI模型开发评估机会的机构,聚焦制药领域AI技术发展。

岗位概述

本岗位为远程项目制自由职业,隶属于Volga Partners,需评估AI生成的制药相关内容的合规性与准确性,运用制药GMP合规、验证等专业知识优化AI模型,无需AI经验,适合有制药行业经验的专业人士。

工作内容

  • 评估AI生成制药内容的准确性、合规性与完整性
  • 审查制药相关科学与监管信息
  • 分析AI生成结论的技术推理合理性
  • 识别AI内容中的错误与不一致
  • 参考FDA、GMP、ICH等标准验证信息
  • 提供专业反馈以改进AI模型性能
  • 使用指定平台完成独立评估并遵守项目时限

任职要求

  • 4年以上制药相关领域专业经验
  • 制药相关专业本科及以上学历
  • 有监管制药环境下验证与资质活动经验
  • 熟悉FDA、GMP及ICH相关法规
  • 掌握数据完整性、21 CFR Part 11等要求
  • 具备审查验证文档与合规记录经验
  • 优秀的书面英语沟通能力
  • 适应任务制自由职业模式

加分项

  • 拥有PharmD、PhD等高级专业资质
  • 有主导工艺验证或清洁验证项目经验
  • 熟悉IQ/OQ/PQ协议开发与执行
  • 有支持FDA、EMA等监管检查经验
  • 掌握Annex 11、GAMP 5等要求

薪酬福利

  • 按项目计费,时薪20-50美元
  • 可远程参与项目工作
  • 灵活的项目参与时间安排
  • 可参与制药AI技术创新项目

招聘流程与申请须知

  • 候选人需完成筛选问题与评估练习
  • 通过筛选者可获得项目机会
  • 具体任务与时间安排将在确认后通知

对中国候选人的提示

  • 可远程工作,需具备美国制药行业经验
  • 时薪以美元结算,按项目计费
  • 需具备优秀书面英语能力

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本页不是 Volga Partners 的官方页面。岗位信息由程序从雇主的官方招聘页面或招聘网站的公开接口汇集,来源见右侧;傅通自业与该雇主没有委托关系,未核验其营业资质。中文标题与摘要由 AI 生成,以原文为准;申请请前往来源页面,平台不向求职者收取任何费用。 排序与展示规则

原文节选

Remote | United States | Project-Based Independent Contractor Compensation: $20-$50 USD/hour, based on specialty, experience, and project requirements Help Shape the Future of AI in Pharmaceutical What if your expertise in Pharmaceutical GMP compliance, validation programs, qualification…

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